PGS基因检测
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        什么是PGS基因检测?

               胚胎植入前的遗传学检查(Pre-implantation Genetic Screening),是指在胚胎植入前,利用BOBS平台或CGX平台对胚胎进行全基因组(即人类全部23对染色体)筛查,选择正常的胚胎移植入子宫,可以减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产。主要服务于卵巢储备尚可的高龄妇女或反复失败、反复流产或染色体异常的不孕夫妇。由于此项技术可以选择染色体正常的胚胎进行移植,因此提高了胚胎移植的有效性,避免了因为染色体异常导致的流产和畸形胎儿的出生,并提高了成功率。


        PGS检测的意义
        提高妊娠率:有20~50%的IVF胚胎存在染色体数目异常,全面筛查第3天卵裂球和第5天囊胚的染色体数目异常可以使妊娠率由41%明显提高到超过69%。
        PGS减少了先天性复发性流产的概率。
        PGS单细胞卵裂球(CGH)可显著:①提高试管婴儿的成活;②同时降低多胎妊娠和流产。


        检测范围
        检测1~22号、X、Y染色体数目异常(非整倍体)、探针覆盖范围内的长臂或短臂缺失,对部分多倍体有提示作用。



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